| C. Falco, p . Marco-Lozar, D. Salinas-Torres, E. Morallón, D. Cazorla-Amorós, M.M. Titiricic, D. Lozano-Castelló 调整化学活化水热碳的孔隙率:前驱体和水热炭化温度的影响2013年6月，出版中。 http://authors.elsevier.com/sd/article/s000862231300523x. 文摘: 在能源和环境相关的应用中，需要具有定制孔隙率(微孔隙率极高且微孔隙分布较窄)的先进多孔材料。乐动官方体育app木质纤维素生物质制备的HTC碳是KOH化学活化合成活性炭(ACs)的良好前体。然而，为了使微孔隙率适合这些特定的应用，还需要更多的研究。乐动官方体育app本文分析了前驱体和HTC温度对所得碳化硅多孔性能的影响，指出无论前驱体是什么，都可以产生高微孔碳化硅。实验结果表明，高温HTC温度是影响多孔性发展和MPSD的重要参数。ac的MPSD的调整是通过修改HTC温度来实现的。气体储存(即CO2该合成策略在将低价值木质纤维素生物质转化为在气体存储应用中具有高性能的功能碳材料方面具有有效性。乐动官方体育app |
| Ana Silvestre-Albero, Soledad Rico-Francés, Francisco Rodríguez- Reinoso, Andreas M. Kernb, Michael Klumpp, Bastian J.M. Etzold, Joaquín Silvestre-Albero TiC-CDC对CO的高选择性2/ N.2分离、碳2013年8月第59卷221-228页。 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/s0008622313002315. 文摘: 以TiC为原料，采用不同的氯处理温度(500-1200℃)制备了一系列碳化物衍生碳(CDC)。N相反2−196°C, CO2室温和高压（最多1MPa）的吸附测量与浸入量热法测量成二氯甲烷表明，合成的CDC在窄孔体积方面表现出类似的多孔结构，独立于所用反应性提取处理的温度（样品合成1000℃）。显然，这些碳化物衍生的碳含有狭窄的收缩是有效的2在标准条件下(0°C和大气压)的吸附是动力学限制的。对于稍微大一点的分子N也是一样2在较低的吸附温度（-196°C）处，即从n获得的纹理参数2对CDC的吸附测量必须被低估。此外，我们在实验中表明，氮在这些碳化物衍生的碳上表现出不寻常的行为，差的亲合力。CH4.直径稍大(0.39 nm)的N2，直径略小（0.36nm），不。因此，这些CDC可以被设想为选择性CO的优秀吸附剂2捕获烟气流。 |
| Juan Pablo Marco-Lozar，Mirko Kunowsky，Fabia'n Sua´rez-Garcia, Angel Linares-Solano CO吸附剂设计2不同烟气条件下的捕获，碳，2014，在新闻中。 DOI：10.1016 / J.Carbon.2014.01.064 文摘: 有限公司2固体吸附剂的吸附是一种物理吸附过程，气体分子被吸附在不同的孔隙率范围内，这取决于吸附条件的温度和压力。因此,有限公司2如果吸附剂具有适当的孔隙率发育和合适的孔径分布，则可以提高捕获容量。因此，这项工作的主要目标是最大化CO2在环境温度下捕获容量，阐明是吸附剂必须具有发射源条件的函数的最合适的孔隙率。为此，已选择不同的活性炭及其合作伙伴2捕获能力已被测量。结果表明，在较低的CO2压力下(如类似于燃烧后过程的条件)，吸附剂的微孔体积应小于0.7 nm。然而，当在高压下进行捕获时(例如，类似于氧燃烧或燃烧前过程的条件)，吸收剂要求最大可能的总微孔体积。最后，分析了吸附剂密度对CO的重要影响2捕获容量，因为吸附剂将在床上限制在床上。 |
| Marco-Lozar, J.P, Kunowsky, M, Carruthers, j.d.， Linares-Solano， 在高密度碳材料室温度下储气放大，碳(2014), doi: 10.1016 / j.carbon.2014.04.058 文摘: In relation to the current interest on gas storage demand for environmental applications (e.g., gas transportation, and carbon dioxide capture) and for energy purposes (e.g., methane and hydrogen), high-pressure adsorption (physisorption) on highly porous sorbents has become an attractive option. Considering that for high-pressure adsorption, the sorbent requires both, high porosity and high density, the present paper investigates gas storage enhancement on selected carbon adsorbents, both on a gravimetric and on a volumetric basis. Results on carbon dioxide, methane, and hydrogen adsorption at room temperature (i.e., supercritical and subcritical gases) are reported. From the obtained results, the importance of both parameters (porosity and density) of the adsorbents is confirmed. Hence, the densest of the different carbon materials used is selected to study a scale-up gas storage system, with a 2.5 l cylinder tank containing 2.64 kg of adsorbent. The scale-up results are in agreement with the laboratory scale ones and highlight the importance of the adsorbent density for volumetric storage performances, reaching, at 20 bar and at RT, 376 g l-1, 104 g l-1, and 2.4 g l-1 for CO2，CH.4.和h.2,分别。 |
| Kripal S. Lakhi, Wang Soo Cha, Stalin Joseph, Barry J. Wood, Salem S. Aldeyab, Geoffrey Lawrence, Jin-Ho Choy, Ajayan Vinu 笼式介孔氮化碳氮化物，具有大型中缺乏2捕获，今天的催化，2015年4月24日，2015年4月1日，209-217。 DOI：10.1016 / J.Cattod.2014.08.036 文摘: 采用乙烯二胺(EDA)和四氯化碳(CTC)在不同孔径FDU-12的孔道内直接聚合，制备了有序的三维多孔结构和大的可调节笼型介孔(MCN-7)。采用小角度x射线衍射、N2吸附、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、高分辨扫描电子显微镜(FE SEM)、傅里叶变换红外光谱、电子能量损失和x射线光电子能谱以及CHN分析等方法对所得MCN-7进行了表征。表征结果表明，MCN-7的结构高度有序，模板的孔结构完全复制到碳氮化物(CN)中。氮吸附结果表明，MCN-7的孔径直接受模板孔径控制，可以通过简单调整模板孔径来调节。XPS和FT-IR数据证实了样品的壁结构由CN骨架和暴露在表面的末端胺基组成，对CO的捕获起重要作用2分子。具有不同孔径和比表面积的MCN-7用作捕获CO的吸附剂2不同高压（0-30巴）和温度（0-25°C）的分子。由于强酸碱相互作用，MCN-7材料表现出对CO2分子的优异亲和力。发现合作社的金额2吸附在MCN-7上主要取决于吸附物的BET比表面积、结构顺序和孔径。比表面积最高的MCN-7表现出较高的CO2吸附容量比其他材料的吸附容量，包括一个尺寸结构的MCN。 |
| Mirian E. Casco, Manuel Martínez-Escandell, Joaquín silvist - alberocorresponding, Francisco Rodríguez-Reinoso 碳材料中多孔结构对CO的影响2在大气和高压下捕获、碳(2014), DOI：10.1016 / J.Carbon.2013.09.086 文摘: 以石油沥青为原料，KOH为活化剂制备的活性炭在CO中表现出优异的性能2在大气中捕获这两种物质(约168mg CO2/ g在298 k）和高压（1500mg co2/ g在298 k和4.5 mpa）。然而，对吸附过程的详尽评估表明，在吸附能力方面，最佳碳结构取决于最终应用。虽然窄微孔（低于0.6nm），但在0.1MPa下，大型微孔/小型中孔（低于2.0-3.0 nm）的吸附行为控制高压（4.5MPa）的吸附行为。因此，具有高压应用的高工作能力的最佳吸附剂，例如压力摆动吸附单元，将需要具有较差的窄微孔结构，以及高度发达的宽微孔和小型中孔网络。乐动官方体育app制备条件的适当设计使碳材料产生极高的递送能力~1388mg CO 2 / g在4.5MPa和0.1MPa之间。因此，本研究为碳材料设计提供了改善的能力，以在大气和高压下从环境中除去二氧化碳的能力。 |
| Cristina Ruiz-García，哈维尔Pérez-Carvajal，天使Berenguer-Murcia，Margarita Darder，Pilar Aranda，Diego Cazorla-Amorós，Eduardo Ruiz-Hitzky 粘土支撑的石墨烯：在储氢到储氢，理论物理。化学。化学。理论物理。， 2013, 15, 18635-18641 DOI：10.1039 / C3CP53258E 文摘: 本研究以蔗糖焦糖和两种天然粘土(蒙脱石和海泡石)为前体，采用绿色方法制备了粘土-石墨烯纳米材料，目的是评估其在储氢方面的潜在用途。焦糖将粘土基质浸渍在水介质中，然后在无氧条件下对这些粘土-焦糖中间体进行热处理，产生类石墨烯材料，这些材料仍然与硅酸盐支撑体紧密结合。采用XRD、Raman光谱、TEM等技术对材料的性质进行了表征，并采用N2、CO吸附等温线对其进行了表征2和h.2O.这些碳粘土纳米复合材料可作为储氢的吸附剂，在298k和20MPa，超过0.1wt％的氢吸附过量，与系统的总质量有关，最大值接近0.4wt％氢与碳质物特异性。在不同温度下吸附等温线（14.5 kJ Mol-1）测定的氢气吸附的非常高的基位热，其具有可用于储氢在吸附时具有对H2分子的强稳定的材料的理论值。 |
| Javier Sanchez-Lainez，Beatriz Zornoza，Alvaro Mayoral，Angel Berenguer- Murcia，迭戈Cazorla-Amoros，卡洛斯托尔兹，Joaquin Coronas 除了H2 / CO2上界之外：通过离心分离及其在混合基质膜中的施用纳米尺寸ZIF-11的一步结晶和分离，J. Mater。化学。A，2015，预先文章 DOI: 10.1039 / C4TA06820C 文摘: 报道了平均尺寸为36±6nm的纳米ZIF-11的合成。该材料已命名为纳米咪唑啉骨架-11 (nZIF-11)。它具有相同的化学成分和热稳定性和类似的H2和有限公司2ZIF-11微晶(1.9±0.9 μm)的吸附性能。nZIF-11是一种快速获得纳米材料的新技术(MOFs的先驱)，其温度、时间和转速都可以很容易地控制。与传统的搅拌+分离合成方法相比，采用这种离心合成技术，反应时间从几个小时缩短到几分钟。在相同的反应时间(2、5、10 min)下，通过传统合成得到微尺寸ZIF-11，而通过离心合成得到纳米尺寸ZIF-11。nZIF-11获得的小颗粒允许使用湿MOF样品作为氯仿稳定的胶体悬浮液。这有助于通过在胶体悬浊液中直接添加膜聚合物(聚酰亚胺Matrimid®)来制备混合基质膜(MMMs)，避免了干燥导致的颗粒团聚。mmm检测H2/ co.2分离，提高纯聚合物膜性能，渗透值为95.9次H.2和一个h.2/ co.235°C时的分离选择性为4.4。当在200°C下测量时，这些值增加到535 Barrer和9.1。 |
| Cristina Schitco, Mahdi Seifollahi Bazarjani, Ralf Riedel和Aleksander Gurlo 二氧化碳捕获的超微孔氮化硅陶瓷，中国材料研究杂志，2015。 DOI：http://dx.doi.org/10.1557/jmr.2015.165 文摘: 二氧化碳(有限公司2）捕获被认为是21世纪的最大挑战之一;因此，激烈的研究努力在开发高效CO的新材料领域2捕捉。在这里，我们报告高CO2在应用CO的低区域的捕获能力2用超微孔氮化硅基材料观察到压力。后者由聚硅氮烷的容易的一步NH 3辅助热解合成。我们新开发的合作材料2捕获具有以下突出的特性:(i)最高的CO2每表面积微孔的捕获能力，与CO2273 k和1 bar（ii）在273 k和1 bar（ii）的吸附差异（27.6 kJ mol-1）的摄取，其独立于CO的分数覆盖范围2。此外，我们还证明了孔隙大小对CO的提高起着至关重要的作用2吸附容量，超过Brunauer-Emmett-Teller比表面积的影响。 |
| Kripal S. Lakhi, Arun V. Baskar, Javaid S. M. Zaidi, Salem S. Al-Deyab, Mohamed El-Newehy, Jin-Ho Choyc和Ajayan Vinu 基于中孔CN的杂交材料的形态学控制及其优异的CO2吸附能力，rsc推进，第50,20,50岁。 DOI: 10.1039 / C5RA04730G 文摘: 通过使用SBA-15二氧化合物在不同温度下在碳之间的简单聚合反应之后，通过使用SBA-15二氧化合物在不同温度下制备的水热“静态”条件下的硬模板技术合成了具有均匀棒形形态的颗粒氮化物（MCN-1-TS）。在SBA-15的大孔内四氯化物（CTC）和乙二胺（EDA）。静态水热条件为模板材料提供均匀的杆状形态，其已完全复制到MCN纳米结构中。所得材料以低角度XRD，N 2吸附，高分辨率透射电子显微镜，高分辨率扫描电子显微镜（Fe SEM），傅里叶变换红外（FT-IR）和X射线光电子能谱（XPS）具有低角度XRD。表征结果证实了将模板材料的有序结构，形态和中孔的成功复制成氮化物。FT-IR和XPS技术确认了MCN表面上的免费-NH和-NH2组，这对捕获CO至关重要2。最后，利用这些具有高比表面积和均匀形貌的材料作为高压CO的吸附剂2在0,10和25°C的不同温度下吸附。结果发现，与纹理参数具有直接关系的材料的形态在增强了CO的数量方面发挥着重要作用2吸附。具有均匀形态和最高表面积的MCN寄存最高的CO2在0°C和30巴压力下吸附容量（16.5mmol G-1），发现其被发现高于先前报道的3D-CAGE型MCN，活性炭，多壁碳纳米管和介孔二氧化硅的压力。 |
